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耐蝕金屬復(fù)合板材料及防蝕技術(shù)
植物提取液進行了試驗,在1m0l/L和3m0l/L鹽酸溶液中,鋅的腐蝕受到明顯抑制。這類植物提取液作為鋅的緩蝕劑具有良好前景。后來又有人選用蘆薈的葉子及柑橘、芒果、石榴的果皮提取液作為鋅在鹽酸中緩蝕劑的組合,結(jié)果是芒果皮提取液的緩蝕性能最好,其緩蝕率可達85%。
到20世紀(jì)80年代人們開始注意磁化合物對律在鹽酸中的緩蝕作用。首先研究了磷離子對鋅在1m01/L鹽酸中緩蝕機理,然后又研究幾種有機麟化合物的緩蝕情況。結(jié)果表明,多種有機隣化合物的緩蝕率均在97.5%以上。其中c6H5P+(CH2)2·C6H5Br可達99.8%。其余的也都超過97%。到20世紀(jì)80年代末期,發(fā)現(xiàn)了多種吡唑類化合物的緩蝕性能。對其中四種吡座衍生物進行了緩蝕試驗。
硫酸緩蝕劑
20世紀(jì)30年代最早發(fā)現(xiàn)的鋅在硫酸中緩蝕劑是氯化汞。
后來的研究是無機和有機緩蝕劑交替進行,但以有機物為主。僅在20世紀(jì)50年代有人提出在濃硫酸中鋅用緩蝕劑可用三種鹵素的鹽:碘化鉀、浪化鉀和氯化鉀,其中成化鉀效果最好。
最早研究.的有機流酸鋅用緩蝕劑是三芐基胺和四丁胺硫酸鹽,它們可以用于0.5m0I/L硫酸中鋅的緩蝕劑。與此同時金屬復(fù)合板被提出的還有陽高子型表面活性劑和有機硅化合物。.
到20世組60年代主要開發(fā)的硫酸中鋅用緩蝕劑有酰胺類化合物(RC0NR'R·)、n、l'l1定、菲啶、7,8一苯并哇啉、9一苯基?、「啶、鳥洛托品、草酸鈉、草酸銨等。這些緩蝕劑數(shù)果都不錯,特別是烏洛托品與草酸鹽的混合物中,再加入甲醛,效果更為優(yōu)異。20世紀(jì)70年代以后流酸溶液中鋅用緩蝕劑開發(fā)的主要有以下兩類。
陽離子表面活性劑。這方面主要是吡啶的季銨鹽。開發(fā)的有:l一丙基氯化吡啶輸、1一己基氯化吡啶鋪、1一癸基氯化吡啶輪、1一十六烷基氯化9比啶鋪·、1-丙基一3一選基氯化吡啶輸?shù)?。它們除具有陽離子表面活性外,尚具有優(yōu)異的緩蝕性能。.②含磷化合物。所研究的有三種有機磷化合物:三苯基膦、二苯勝化合物和不飽和二苯階化合物。
不飽和二苯隣化合物在濃度很低的情況下,不但沒有緩蝕作用,反而有可能成為腐蝕促進劑。但是胞和的苯基及二一本基藤化合物在較低的濃度下,對0·05m01/L稀流酸中的鋅具有優(yōu)異的緩獨性能。三苯基隣通過物理吸附后的表面屏蔽及過電位升高而呈現(xiàn)緩蝕作用,但此時在陰極已不再是H+質(zhì)子,而只有膳離子出現(xiàn)。二苯勝化合物緩蝕機理在于兩個磷原子與鋅表面原子之間與金屬復(fù)合板發(fā)生螯合作用形成橋鍵。